医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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什么是UDI?

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什么是TFDA？

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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什么是验证的生命周期？

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什么是化学性废物？主要包括哪些？

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什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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问 供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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问 SQE的工作重点应该放在哪里？

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问 什么是DQE？

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问 如何做好SQE（供应商质量工程师）？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 什么是QC, IQC, IPQC, QA？

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