工业计量如何帮助企业提高产品质量？

1121 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外诊断设备环境试验如何要求?

1199 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

2433 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

2941 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何编写FMEA检查表？

2781 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？

2703 浏览 4 关注 1 回答 0 评论

对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

1135 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

1493 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

2633 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

1147 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

2940 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

6211 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 完整的实验室内审流程如何设计

6464 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是复检、复验、复查

14027 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

1744 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 滴定管读数应遵守下列规则？

2559 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

2998 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

2858 浏览 2 关注 1 回答 0 评论