规则的基线噪音是如何产生的

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如何理解“特定”设施和设备？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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如何确定及其评价线性范围？

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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牙科种植体产品注册单元应如何划分

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ISO 10993-1中急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 数字修约规则？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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