汽轮发电机组振动故障诊断的一般步骤？

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企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

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联动线从洁净区穿到一般区的，打了15mk的四方块，洁净区对一般区有压差表，生产结束有个档板，这样还需要做验证或是采取别的措施吗？

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用吸量管吸取溶液的方法？

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ICH分析方法验证中检测限和定量限的第二种方法具体是怎么做的，信噪比，3Q/s，空白响应值做多少？标准曲线是从多少浓度开始做？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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免疫原性比对试验的一般考虑？

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医疗器械加速老化计算的基础温度一般选多少度？是25°吗？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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