样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

4102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

已经明确用药学一致性评价的方法，那是否还需要按照《人体生物等效性研究豁免指导原则》的要求提交高溶解性数据和高渗透性数据？

4386 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

2690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

非标方法确认需从哪些方面进行

6074 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

9324 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

常用的菌种接种方法有哪些？

1448 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

2806 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

洁净厂房自净时间测试的方法和标准有哪些依据呢？

6988 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

1335 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

5087 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

3645 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

2884 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

3977 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

5655 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 系统误差？

2464 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 是否要考察工作标准品的稳定性？

4948 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何判断你的pH计是否准确？

1813 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

1208 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫实验室能力验证？

703 浏览 1 关注 1 回答 0 评论