灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

5209 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新买进组装的层析系统的验证需要做哪些项目？层析柱，蠕动泵，检测仪组成一套层析系统后是不是不需要再对柱子，检测仪这些设备单独做验证？

6624 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

7145 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

商品过度包装的危害有哪些？

1018 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

3792 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

4506 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

4009 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

灭菌包装的无源植入器械，产品货架有效期验证应注意哪些内容?

1048 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

2978 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何放出移液管或吸量管中溶液？

2780 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫实验室能力验证？

730 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

2386 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

2589 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

3665 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 pH缓冲溶液有何用途？

1171 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫重复性临界极差?

3273 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

8765 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线的制作依据？

2230 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

6280 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常用的菌种接种方法有哪些？

1476 浏览 2 关注 1 回答 0 评论