实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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用吸量管吸取溶液的方法？

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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商品过度包装的危害有哪些？

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纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 标准曲线的检验？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 系统误差？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 滴定的正确方法？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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