简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

2686 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

3031 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

设备入场的清洁方法需要SOP和验证吗？

4555 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

2214 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

“检验”和“验证”有什么不同?

3507 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

2349 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有条生产线，一个月生产一次，一次2天，其余28天闲置，闲置的28天怎么维护比较合理？该生产线配套的水系统、空调系统应该怎么运行？

2741 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

子公司某个产品已做模拟运输验证，请问可否直接采用子公司的模拟运输报告？是否需要另行做模拟运输验证？

1704 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是MORE系统？

874 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

计算机系统URS怎么写？

8729 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

4179 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

11521 浏览 3 关注 3 回答 0 评论

问 脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

2756 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做BD程序的时候温度要求是121℃还是134℃，设备供应商说根据灭菌温度制定，但BD的说明书是134℃？

7737 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌制剂用到的空压机还是有油压缩机？

2627 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO和BPE的管道标准有什么差异？

11317 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

3208 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械生产企业如何做过程确认？

3120 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 温度验证用设备一般分两种：有线温度记录仪的和无线温度记录仪，两种探头使用时是否都需要进行前后校准？

5865 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 验证方式有哪些？

3621 浏览 2 关注 1 回答 0 评论