如何配制pH标准缓冲溶液？

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纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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新买进组装的层析系统的验证需要做哪些项目？层析柱，蠕动泵，检测仪组成一套层析系统后是不是不需要再对柱子，检测仪这些设备单独做验证？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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灭菌包装的无源植入器械，产品货架有效期验证应注意哪些内容?

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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酸式滴定管如何装溶液？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 什么是无塞滴定管

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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