一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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气相色谱的检出限如何检测

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CA/CDE/PDI/RI/IV/TOP/VDR这些概念是什么意思？如何 理解？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 这是什么菌？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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