什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？

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如何修改和编辑提问？

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医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？

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如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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如何开展药物洗脱支架的细胞毒性评价？

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标准曲线如何检验？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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对流化床滤袋如何进行清洁验证？

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分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 ph计电极保护液是什么？

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