杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

2611 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

单独注册的主机和附件，注册证载明信息中已明确配合使用关系的，新增配合使用组合时，主机和附件的注册证是否均需进行变更注册？

643 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于CPP和CQA的关系，压片的生产速度，主压，上料速度和总混时间是CPP吗？

5072 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

伦理委员会与申办方、研究者是什么关系？

7022 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何理解PSUR和PMCF报告之间的关系?

1034 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

可靠性试验中样本容量、置信度和可靠度之间的关系？

4494 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

2387 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于灭菌批和生产批的关系问题？

814 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

3138 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

MSA和SPC之间有什么关系？

1363 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

5084 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

3950 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品使用剩余后的保存？

2356 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 完整的实验室内审流程如何设计

6263 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室内部校准与自校准的区别?

1228 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何确保实验室不搞混样品？

5809 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是有证标准物质（CRM）？

1692 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是pH标准缓冲溶液？

871 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

6622 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

3815 浏览 2 关注 1 回答 0 评论