实验室检验中OOS和OOT是什么

10029 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

1134 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

PMP是什么，这本证书有什么用？

953 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

1007 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

散装印刷包装材料”指的是什么？

1044 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验中什么是申办者？

3102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

2472 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

971 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么叫急救药品(Rescuemedication)？

2625 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

3类和4类需要做临床吗，还是只做BE？有什么法规依据？

3395 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室对样品的流转如何进行控制？

5048 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

2430 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 何为药物敏感性试验？

2485 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 c（1/5KMn04）是什么意思？

8498 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

10327 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

2591 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管如何装溶液？

2261 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 警戒限/行动限怎么制定

6292 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样进行复验

7065 浏览 1 关注 1 回答 0 评论