首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
什么是原料药起始物料 API Starting Material?
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
8893
浏览
什么是原料药起始物料 API Starting Material?
制药
什么是原料药起始物料 API Starting Material?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
1
个回答
加菲
二阶会员
用户来自于: 广东省深圳市
2018-11-09 08:59
ICH Q7A 定义: 是指一种原料、中间体或API,用来生产一种API,并以重要结构片段的形式结合到API结构中。API的起始物料可能是在市场上有售、能够通过合同或商业协议从一个或多个供应商处购得,或由生产厂家自制。API的起始物料一般来说有明确的化学特性和结构。 那么,如何定义“重要结构片段”? 是指分子结构中对API分子的药理活性有贡献或是有重要意义的部分( ICH Q7A US问与答) 它常被申报人错误地解释为原料药结构相近的片段,适用于对原料药最终分子结构有贡献的物料,与试剂、催化剂或溶剂是相对的。(EMA 针对ICH Q11反思报告 注释5)
阅读全文
收起全文
赞同
1
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
冒牌货
二阶会员
这家伙很懒,还没有设置简介
103
回答
57
文章
808
问题
问题动态
发布时间
2018-11-09 08:53
更新时间
2018-11-09 08:59
关注人数
2 人关注
相关问题
NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同?
7735 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么?
1290 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
平行对照临床试验中,对照产品的选择原则是 什么?
1689 浏览
1 关注
2 回答
0 评论
在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么?
1235 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
什么是体外诊断试剂的检测系统?
2830 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么?
5054 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
什么叫GCP?
2826 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
临床试验中的监查员是什么?
3061 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
对影响药品制备因素的变更,应当进行验证或确认,如果物料包材的产地发生变化,需要进行3批产品的工艺验证?
3128 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
临床试验中究人员登记表是什么?
2835 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
国内药用辅料质量不稳定,不同批次质量有时波动很大,经常导致在生产时临时调整处方,如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报,遇到此种情况应如何处理?
2910 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
国外MAH直接与香港医院签协议做的BE,用来支持进口产品上市后变更,需要国内备案吗?
1788 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
问
直接口服的饮片生产,如三七粉,是否一定要用纯化水作为最后的工艺用水?
4410 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
非洁净控制区是否需要设置?
6757 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
药品中的元素杂质内容有哪些?
4580 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
新建的无菌注射剂生产线,可以先进行注册批次的生产再进行培养基模拟灌装吗?
4752 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
药品委托生产的检查要点是什么?
1942 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
技术支持
WeCenter
© 2025
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+