MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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规则的基线噪音是如何产生的

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滴定管读数应遵守下列规则？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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举例说明数字化设计的含义？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 检测与检验有什么区别？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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