《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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相关系数的有效数字？

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实验室检验数据修约规则的问题

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滴定管读数应遵守下列规则？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 标准品如何命名？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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