规则的基线噪音是如何产生的

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相关系数的有效数字？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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实验室检验数据修约规则的问题

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 标准曲线的制作依据？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 什么是pH计的两点校准?

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