举例说明数字化设计的含义？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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规则的基线噪音是如何产生的

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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