《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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滴定管读数应遵守下列规则？

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 滴定分析法的分类？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 滴定的正确方法？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 什么是无塞滴定管

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