VDA是什么？

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什么产品必须要UKCA认证？

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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包材是否一定需要按注册标准制订全项的内控标准？

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企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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什么是化学性废物？主要包括哪些？

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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