ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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常见的标准品的保存方法有？

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弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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din标准是什么？

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下D级背景下的负压称量罩下粒子和微生物应该按照什么级别来确认？

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医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 什么叫标准加入法？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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