生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

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ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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质量改进的环境有哪些方面的要求?

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电子数据管理规范征求意见稿里提及的电子数据保存期限应该满足GxP相关要求，具体要求是？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求

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可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些？

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如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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问 IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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