ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些？具体要求是什么？

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CNC的中文含义是什么？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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新药、仿制药的报批流程是什么？

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问 体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

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问 俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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问 为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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问 CDISC常用标准有哪些？

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问 什么是盲法试验？

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问 对中心实验室有关资料有哪些要求？

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问 试验方案偏离的处理流程是什么？

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问 ADR监测对医疗单位有什么好处？

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问 临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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