原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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药物临床研究基地的职责和任务？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械，三层生产有源器械，四层为行政办公室。申报注册二类有源器械，生产地址可否写二层、三层、四层？

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质量管理办公室(或全面质量管理办公室)的具体工作内容有哪些?

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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机构主任有时间在办公室工作吗？

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问 临床试验中申办者的职责有哪些？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 机构有无合同模板？如何操作？

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问 什么是PQE？

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问 患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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问 有无惩罚措施？

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