清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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如何选择生物学试验浸提介质种类?

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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Graphpad Prism绘制悬浮条形图如何绘制？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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问 患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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问 什么叫可溯源性？

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问 GCP为什么要制定SOP？

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问 资料：保存什么资料？怎样保存？

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问 科室如何培训GCP？培训哪些人？

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问 中心化监查的含义是？

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问 伦理委员会批件谁保存？

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问 假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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问 试验方案谁来制定？

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