什么是视察？

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申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料

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常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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哪些产品需要申请NOM认证？

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医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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什么是体外诊断试剂的检测系统？

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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含药医疗器械的主要有哪些类型

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问 检验偏差有哪几种？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 干热灭菌柜灭菌250度必须要45分钟吗，还是只要FH值到了就可以了？

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问 纯化水设备管道如何避免死角和盲角？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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