氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

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纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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在进行配制罐灭菌验证时选用什么样的生物指示剂？

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在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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制药什么样的工艺变更算重大变更？

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什么样的情况下才需要做型式试验？

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为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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欧美日的MAH制度是什么样的？

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什么样的过程需要确认？

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问 什么是CLSI？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 测量不确定度和误差有什么区别？

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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