用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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定制式医疗器械备案的法律依据是什么？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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临床试验中外部数据的定义是什么？

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什么是血液净化用中心静脉导管的再循环?其测定意义是什么?

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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药品委托生产的检查要点是什么？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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加纳CTN认证是什么？

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 什么是试块？试块的主要作用是什么？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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问 质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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