产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些 方面?

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改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？

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第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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影响医疗器械货架有效期的因素有哪些？

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《医疗器械注册自检管理规定》中申报资料有哪些规定？

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美国药品注册制度有哪些制度

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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产品进行电气安全整改是否会影响电磁兼容检验结果，若有，哪些整改措施会有影响？

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聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 试块有哪几种分类方法？我国常用的试块有哪几种？

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问 防护口罩注册申请中口罩体结构不同是否需要进行差异性检测？

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问 如何做产品外观检验

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问 纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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