供应商管理的考核标准有哪些？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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澳大利亚TGA注册中形眼镜护理液以及冲洗液、润滑液属于几类医疗器械？

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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申请SRRC认证需要准备哪些资料

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查申请的注意事项包括哪些？

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问 临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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问 接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

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问 现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

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问 医疗器械临床试验机构备案是什么？

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问 注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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问 目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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问 如何进行医疗器械生产和服务提供时的策划、实施和控制？

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