如何临床试验设计？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 查找表的原理与结构？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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