一个单独的受限制的登陆足够成为一个电子签名吗？

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B级区缓冲间如何设计？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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一个产品是否允许有两个原材料供应商

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三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察，请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗？

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清洁剂残留的可接受水平是多少？如果有一个水平的话，达到此水平的基础是什么？

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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一个 OOS 调查几个月时间，那这个点的稳定性数据怎么体现？再如果 OOS 调查还没结束，下个时间点已经到了呢？

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我已经定好供应商了，并且已经开始设计建造了。因为要通过FDA，是否需要后补做供应商审计？ 有意义吗？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 时序设计的实质？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 查找表的原理与结构？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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