什么是ICH？目的是什么？

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医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计？

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核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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Can I use electronic signature instead of handwritten signature?

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产品设计的质量方针包括哪些内容?

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what aspects should beconsideredin the application materials?

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What is the purpose of design spaceverification at commercial scale?

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问 查找表的原理与结构？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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