某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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随机分配的方法常用有哪些？简述随机化设计的SOP?

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Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,

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the sproduct mode andspecification and instruction for division%?

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Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

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临床试验设计的4项原则?

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 查找表的原理与结构？

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