医疗器械人因设计的方法有哪些？

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知情同意书（IC）给病人吗？

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Is it acceptable to save paper printed records instead of original electronic records?

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颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？

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Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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来氟米特片BE试验设计采用平行设计还是交叉设计？采血点最晚到72小时是否可行？是否需要检测原形药物的血药浓度？

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对于多位的异步信号如何进行同步？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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How can a design space beverified at commercial scale for biological products?

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 附加约束的作用？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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