化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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该如何获得EMDN 的访问权限？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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计算机验证中更改参数的权限根据设备和工艺要求必须给操作员，这样是否合理？如何做才能合理？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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