MDR法规中制造商对法规符合性负责人（PRRC）的要求

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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质量负责人的工作职责是什么?

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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