一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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如何对试验用药品计数？

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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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如何利用因果图解决质量问题？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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PPAP如何开展？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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