质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

1922 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

1180 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

2375 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

1088 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

3976 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续？

2869 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

1473 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

4500 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

1241 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

3032 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

2759 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 安全柜的分类？

6664 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

1637 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

4723 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

1887 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

3808 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 电导率校准有什么要求？

6457 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 温度探头无线的好还是有线的好？

2582 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

1436 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

4007 浏览 2 关注 1 回答 0 评论