控制菌检查的定义及范围是什么？

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《创新医疗器械特别审查程序》的适用范围是什么？

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质量体系中什么是电子记录？

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欧盟医疗器械MDR法规中对制造商的上市后监管体系收集的数据要什么要求

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什么是测量系统？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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什么是5s管理？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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