综合质量风险管理计划（IQRMP)的目的和内容是什么？

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研究数据列表模型、符合研究数据列表模型的注释病例报告表和数据映射是什么？

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什么是关键工序和特殊工序？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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什么是质量检验？

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医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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医疗器械临床试验方案应包括什么 ？

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散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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