弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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提交体外诊断试剂第二类产品拟上市注册时，对于已获得批准的检测系统的其他组成部分应提交什么资料？

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医疗器械安规三项是什么？

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医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

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什么是测电介质强度？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 相关系数的有效数字？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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