eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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采用远程评估方式，例如，基于对调查问卷、评估文件、ISO9000证书、分析检测结果和该供应商的历史经验进行评估是否可行？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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求GB/T 15593-2020标准解读

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 数字修约规则？

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问 GMP对实验室的一般要求

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