生物安全柜在使用中需要注意什么？

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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当使用本企业已上市同类器械的生物学试验报告替代申报产品的生物学试验报告时，需要进行哪些考量？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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PDE值是否适用于仅使用一次或两次的产品(例如疫苗)?

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 相关系数的有效数字？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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