柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

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场地变更，做三批工艺确认批并同时作为工艺验证三批（也做三期临床样品）这样可以吗？

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如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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