微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

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一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

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灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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下D级背景下的负压称量罩下粒子和微生物应该按照什么级别来确认？

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微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 无菌检查为何需要14天培养期？

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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