什么情况下实验室要做能力验证？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？

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药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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实验室能力验证报告包含哪些内容

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体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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现场校准，实验室有哪些注意事项？

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完整的实验室内审流程如何设计

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 这是什么菌落呢

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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