液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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车间产生偏差导致实验室检测不合格，实验室是否需要启动OOS？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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头孢类的模拟灌装培养基是否需要吐温80之类的消除头孢类抗生素的杀菌影响的做法。再清洁破坏还是可能有微量残留？

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正交实验中三因素三水平是什么意思？

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什么叫实验室能力验证？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 内毒素 热原的关系是？

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