消毒液做消毒效果验证应选择么哪些微生物

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微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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怎么判断是不是不可接受微生物？

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新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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用淋洗法做葡萄糖注射液清洁效果验证时，其残留物限度按那种方法确定合适？

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非无菌原料药（用于口服固体制剂）生产时，环境检测可否不必每次都监测微生物项目，环境温湿度范围？

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样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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注射用水采用了70℃循环保温，是否可以有效抑制微生物的增长繁殖？日常监测中微生物控制频次是否可以适当减少？

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问 这是什么菌？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 无菌检查为何需要14天培养期？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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