请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

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检出不可接受微生物该怎么处理？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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用淋洗法做葡萄糖注射液清洁效果验证时，其残留物限度按那种方法确定合适？

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请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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