液相气相的分级管理

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为何出现鬼峰？

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液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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气相色谱点不着火的原因？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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问 为何会基线漂移

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 什么是次级保留效应？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 什么是时间常数？

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问 换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 如何评价一台检测器？

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