我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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为何出现肩峰或分叉？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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为何出现峰展宽？

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如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 什么是校准曲线？

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问 .为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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问 为何会基线漂移

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 标准曲线的线性范围？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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