在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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为何出现鬼峰？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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问 气相色谱分析怎样测其线速度？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 什么是次级保留效应？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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