输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

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关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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