原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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中药（新药）如何分类？

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已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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ivd产品技术要求里的原料生产商如果被另一家公司收购了，那么生产商写哪个名字？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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原料药在国内药品注册有哪些要求

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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