怎样看待中药口服固体制剂成品率超百的问题？

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制剂原料工艺发生II类变更，相应的制剂产品是否一定要做验证？

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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原料药或中间产品可混合的批数是否有限制？

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中药制剂颗粒剂的得率约为70%，每批约有30%的细粉和粉头需加入下一批生产，是不是也叫回收？

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原料药稳定性测定粒径的意义？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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