拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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