产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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什么是顾客的特殊要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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