假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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生产设施中参数/配方的变更是否动态数据？是否必须在每批中都考虑他们呢？

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特殊过程是如何管控的

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一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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特殊过程的判定原则是什么？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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