改变原料药制备操作过程，如增加或减少萃取、酸碱中和等操作步骤，属于几类变更？需要进行哪些研究？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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原料药或中间产品可混合的批数是否有限制？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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原料药的强制降解试验具体如何进行？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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