产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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