国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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特殊过程是如何管控的

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婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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