非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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